διάγνωση του SGA θα πρέπει να βασίζεται σε ακριβή ανθρωπομετρία κατά τη γέννηση, συμπεριλαμβανομένων του βάρους, του μήκους και της περιφέρειας κεφαλής. Συνιστούμε την έγκαιρη επιτήρηση σε κλινική ανάπτυξης για όσους δεν καλύπτουν τη διαφορά. Η πρώιμη αξιολόγηση της νευροανάπτυξης και οι παρεμβάσεις δικαιολογούνται σε παιδιά που βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι ενδοκρινικές και μεταβολικές διαταραχές στο παιδί SGA αναγνωρίζονται αλλά σπάνια. Για το 10% που στερείται κάλυψης, η θεραπεία με GH μπορεί να αυξήσει τη γραμμική ανάπτυξη. Η πρώιμη παρέμβαση με GH για άτομα με σοβαρή καθυστέρηση της ανάπτυξης (ύψος SD score, <−2,5, ηλικία, 2–4 ετών) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε δόση 35–70 μg/kg·d. Η μακροχρόνια παρακολούθηση των ασθενών που λαμβάνουν θεραπεία είναι απαραίτητη.